ICS65.100 CCSG23 中华人民共和国国家标准 GB/T47214—2026 农药自发分散性测定方法 Determinationmethodofspontaneityofdispersionforpesticides 2026-02-27发布 2026-09-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中华人民共和国农业农村部提出。 本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。 本文件起草单位:山东京博农化科技股份有限公司、安徽丰乐农化有限责任公司、南通江山农药化 工股份有限公司、上海绿泽生物科技有限责任公司、先正达(苏州)作物保护有限公司、山东滨农科技有 限公司、山东潍坊润丰化工股份有限公司、浙江新安化工集团股份有限公司、湖北泰盛化工有限公司、 农业农村部农药检定所。 本文件主要起草人:姜宜飞、王文卓、成道泉、刘莹、王征宇、朱艳梅、郝红英、王福君、董杰、田茂英、 姚二艳、胡小静、曹同波。 ⅠGB/T47214—2026 农药自发分散性测定方法 警告:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有的安全问题。使用者 有责任采取适当的安全和健康措施。 1 范围 本文件描述了有效成分法和重量法测定农药制剂自发分散性的方法。 本文件适用于用水稀释形成悬浮液的液体农药制剂自发分散性的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T43167 农药检测用标准硬水 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 试验方法 4.1 有效成分法 4.1.1 原理 用标准硬水将待测试样配制成体积分数5%的悬浮液。在规定的条件下,于量筒中静置一定时间, 将上部9/10的悬浮液移出,采用有效成分法测定底部1/10悬浮液中有效成分质量,计算自发分散性。 4.1.2 试剂和溶液 标准硬水:标准硬水D(除非另有规定),按GB/T43167配制。 4.1.3 仪器 4.1.3.1 量筒:250mL,带磨口玻璃塞,0mL~250mL刻度间距为20cm~26cm,250mL刻度线与塞 子底部之间距离应为3cm~7cm。 4.1.3.2 玻璃吸管:长约40cm,内径约为5mm,一端尖处有约2mm~3mm的孔,另一端连接在相应 的抽气源上。 4.1.3.3 分析天平:分度值为0.001g。 4.1.3.4 秒表。 1GB/T47214—2026 4.1.4 试验步骤 4.1.4.1 一般规定 所有操作在环境温度(25℃±5℃)下进行。 4.1.4.2 试样的添加 向250mL量筒中加入237.5mL标准硬水,将装有标准硬水的量筒置于分析天平上,从量筒顶部 上方约1cm处,在15s内小心地将试样加至250mL刻度线处,记录试样加入量。 4.1.4.3 悬浮液的制备 添加试样后,立即盖上塞子,以量筒中部为轴心,上下颠倒1次(将量筒倒置180°并恢复至原位,约 2s)。 4.1.4.4 悬浮液的处理 将量筒垂直放置在平面上,静置5min,避免振动和阳光直射。打开塞子,用吸管在10s~15s内将 内容物的9/10(即225mL)悬浮液移出,不要摇动或挑起量筒内的沉淀物,确保吸管的顶端总是在液面 下几毫米处,接近底部时,确保吸管顶端始终保持在量筒25mL刻度线以上。 4.1.4.5 测定 按产品标准中有效成分测定方法测定试样和留在量筒底部25mL悬浮液中有效成分质量。 4.1.5 数据处理 量筒中有效成分的质量按公式(1)计算,试样中有效成分的自发分散性按公式(2)计算: m1=m0×w0 100…………………………(1) w1=m1-m2 m1×10 9×100 …………………………(2) 式中: m1———量筒中有效成分质量的数值,单位为克(g); m0———量筒中试样质量的数值,单位为克(g); w0———试样中有效成分的质量分数,%; w1———试样中有效成分的自发分散性,%; m2———留在量筒底部25mL悬浮液中有效成分质量的数值,单位为克(g); 10 9———换算系数。 4.1.6 允许差 两次平行测定结果之差应不大于5%,取其算术平均值作为测定结果。 4.2 重量法 4.2.1 原理 用标准硬水将待测试样配制成体积分数5%的悬浮液。在规定的条件下,于量筒中静置一定时间, 2GB/T47214—2026 将上部9/10的悬浮液移出,采用重量法测定底部1/10悬浮液中残余物的质量,计算自发分散性。 4.2.2 试剂和溶液 4.2.2.1 标准硬水:标准硬水D(除非另有规定),按GB/T43167配制。 4.2.2.2 去离子水。 4.2.3 仪器 4.2.3.1 量筒:250mL,带磨口玻璃塞,0mL~250mL刻度间距为20cm~26cm,250mL刻度线与塞 子底部之间距离应为3cm~7cm。 4.2.3.2 玻璃吸管:长约40cm,内径约为5mm,一端尖处有2mm~3mm的孔,另一端连接在相应的 抽气源上。 4.2.3.3 分析天平:分度值为0.001g。 4.2.3.4 烧杯:100mL。 4.2.3.5 秒表。 4.2.3.6 烘箱:70℃±2℃。 4.2.4 测定步骤 4.2.4.1 一般规定 同4.1.4.1。 4.2.4.2 试样的添加 同4.1.4.2。 4.2.4.3 悬浮液的制备 同4.1.4.3。 4.2.4.4 悬浮液的处理 同4.1.4.4。 4.2.4.5 测定 将剩余25mL悬浮液定量转移至已恒重的100mL烧杯中,用去离子水冲洗量筒,合并于烧杯中, 用水浴或烘箱在70℃±2℃条件下,将残余物干燥至恒重。可视有效成分(或制剂成分)的热稳定情 况,调整设备和干燥温度。采用此方法,还需要考虑试样自身干重的影响。在相同条件下,同时测定 25mL试样干燥前后的质量,可以直接干燥试样,也可以将称重后的试样用10mL~30mL去离子水 稀释,然后干燥,以避免试样表面形成薄膜。 4.2.5 数据处理 量筒中试样的干重按公式(3)计算,自发分散性按公式(4)计算: m5=m0×m3 m4…………………………(3) w2=m5-m6 m5×10 9×100 …………………………(4) 3GB/T47214—2026 式中: m0———量筒中试样质量的数值,单位为克(g); m3———25mL试样干燥后的质量的数值,单位为克(g); m4———25mL试样的质量的数值,单位为克(g); m5———量筒中试样干燥后的质量的数值,单位为克(g); w2———自发分散性,%; m6———留在量筒底部25mL悬浮液干燥后的质量的数值,单位为克(g); 10 9———换算系数。 4.2.6 允许差 两次平行测定结果之差应不大于5%,取其算术平均值作为测定结果。 4GB/T47214—2026