(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211318637.6 (22)申请日 2022.10.26 (71)申请人 公安部第三研究所 地址 200031 上海市徐汇区岳阳路76号 (72)发明人 孙喆明　石寒天　林何　疏天民　 洪利军　 (74)专利代理 机构 上海智信专利代理有限公司 31002 专利代理师 王洁　郑暄 (51)Int.Cl. C07C 225/20(2006.01) C07C 221/00(2006.01) C07B 59/00(2006.01) G01N 30/02(2006.01) G01N 30/06(2006.01)G01N 30/34(2006.01) G01N 30/72(2006.01) (54)发明名称 同位素毒品标记化 合物及其制备方法、 用途 (57)摘要 本发明涉及一种同位素毒品标记化合物及 其制备方法和用途， 本发明所提供的同位素毒品 标记化合物可用于污水、 毛发等检材中毒品氟胺 酮含量测定的内标， 根据其保留时间及离子对匹 配， 对氟胺酮进行定性检测， 具体地， 根据其 色谱 峰面积对相应化合物进行定量检测。 利用该同位 素毒品标记化合物作为内标物可以降低检材的 基质效应， 在司法鉴定等方面具有很好的应用前 景。 权利要求书2页 说明书6页 附图5页 CN 115477591 A 2022.12.16 CN 115477591 A 1.一种同位素毒品标记化 合物， 其特 征在于， 所述的化 合物的结构式如下： 其中， R1、 R2、 R3至少一者为D， 所述的毒品含有氟胺酮。 2.根据权利要求1所述的同位素毒 品标记化合物， 其特征在于， 所述的同位素毒 品标记 化合物的结构式为： 3.一种根据权利要求1或2所述的同位素毒品标记化合物的制备方法， 其特征在于， 所 述的制备 方法包括以下步骤： (1)去甲氟胺酮与苄基氯反应合成N ‑苄基去甲氟胺酮 (2)N‑苄基去甲氟胺酮与氘代碘甲烷反应合成N ‑苄基‑D3‑氟胺酮： (3)步骤(1)中的N ‑苄基‑D3‑氟胺酮在氘气条件下还原为D3 ‑氟胺酮： 4.一种权利要求1或2所述的同位素毒品标记化合物在检测生物检材或污水中毒品氟 胺酮的含量中的用途。 5.根据权利要求4所述的用途， 其特征在于， 利用权利要求1或2所述的同位素毒 品标记 化合物检测生物检材或污水中毒品氟胺酮的含量的方法包括以下步骤： (1)设定液相色谱 ‑质谱检测条件；权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115477591 A 2(2)标准曲线的绘制： 在与待测样品所对应的阴性检材中， 加入不同比例的氟胺酮与 D3‑氟胺酮标准溶液， 经过与待测样品相同的前处理步骤后， 进LC ‑MS/MS检测， 对氟胺酮与 D3‑氟胺酮的峰面积比和浓度做标准曲线， 其中内标物是权利要求1或2所述的同位素毒品 标记化合物； (3)待测样品的前处理及测定： 待测 样品加入权利要求2中所述的同位素毒品标记化合 物作为内标物， 经过与标准曲线绘制时所使用的相同前处理步骤后， 进LC ‑MS/MS检测， 得到 待测样品和内标物的定量 参数， 用内标法标准曲线的公式计算即可 得待测样品的含量。 6.根据权利要求5所述的方法， 其特征在于， 所述的步骤(1)中， 所述的液相色谱 ‑质谱 检测的检测条件为： 流动相： A:乙腈(0.01％甲酸)， B： 水(0.01％甲酸， 5％甲酸铵)， 梯度： 1min 80％A,4min  95％A,10min  95％A； 色谱柱： Poroshell120  PFP 3.0x100mm  1.9um； 柱 温： 50℃； 流速： 0.5mL/min； 进样量： 5μL； 离子源： 电喷雾离子源， 正模式(ESI+)； 喷雾电压 3500V； 离子源温度： 340℃； 碰撞气： 氮气。 7.根据权利要求5所述的方法， 其特征在于， 所述的步骤(2)中， 混合标准溶液中所述的 内标物的质量浓度为0.1％～99.9％； 所述的步骤(3)中， 待测样 品中所述的内标物的质量 浓度为0.1％～ 99.9％。 8.根据权利要求5所述的方法， 其特征在于， 所述的步骤(3)中， 所述的内标法标准曲线 的公式为： 其中， X是待测样品浓度， Y是液相色谱 ‑质谱检测所得的峰面积， b0是标准曲线的截距， b1是标准曲线的斜 率。 9.根据权利要求4所述的用途， 其特征在于， 所述的生物检材或污水中氟胺酮的含量为 10‑7％～10％。 10.一种检测生物检材或污水中毒品氟胺酮 的含量的方法， 所述的方法包括利用同位 素毒品标记化 合物作为内标物检测毒品氟胺酮， 所述的化 合物的结构式如下： 权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115477591 A 3