(19)国家知识产权局 (12)发明 专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202211118616.X (22)申请日 2022.09.15 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 115201383 A (43)申请公布日 2022.10.18 (73)专利权人 常州合全药业有限公司 地址 213034 江苏省常州市新北区玉龙 北 路589号 (72)发明人 马珍　邵漫雨　陈伊杰　叶立文　 (74)专利代理 机构 天津垠坤知识产权代理有限 公司 12248 专利代理师 江洁　王忠玮 (51)Int.Cl. G01N 30/02(2006.01) G01N 30/34(2006.01)G01N 30/74(2006.01) 审查员 王桂丽 (54)发明名称 一种同时测定5-氯-2-硝基吡啶及其同分异 构体的方法 (57)摘要 本发明公开了一种同时测定5 ‑氯‑2‑硝基吡 啶及其同分异构体的方法， 包括步骤： 分别用稀 释剂配制5 ‑氯‑2‑硝基吡啶同分异构体的储备 液， 其中5 ‑氯‑2‑硝基吡啶同分异构体的种类至 少为一种； 配制系统适应性溶液： 称取5 ‑氯‑2‑硝 基吡啶于容器中， 再分别加入5 ‑氯‑2‑硝基吡啶 同分异构体的储 备液， 用稀释剂溶解后定容至刻 度， 混匀后得系统适用性溶液； 配制供试品溶液： 称取待测样品于容器中， 用稀释剂溶解并定容至 刻度， 搅拌均匀后得供试品溶液； 取稀释剂作为 空白溶液， 使用高效液相色谱仪对空白溶液和供 试品溶液进行检测。 上述技术方案中提供的同时 测定5‑氯‑2‑硝基吡啶及其同分异构体的方法， 能有效解决现有5 ‑氯‑2‑硝基吡啶及其同分异构 体没有相关检测方法的问题。 权利要求书2页 说明书6页 附图2页 CN 115201383 B 2022.12.20 CN 115201383 B 1.一种同时测定5 ‑氯‑2‑硝基吡啶及其同分异构体的方法， 其特征在于， 包括以下步 骤： S1.分别用稀释剂配制5 ‑氯‑2‑硝基吡啶同分异构体的储备液， 其中5 ‑氯‑2‑硝基吡啶 同分异构体的种类为以下九种： S2.配制系统适应性溶液： 称取5 ‑氯‑2‑硝基吡啶于容器中， 再分别加入步骤S1中的5 ‑ 氯‑2‑硝基吡啶同分异构 体的储备液， 用稀释剂溶解后定容至刻度， 混匀后得系统适用性溶 液； S3.配制供试品溶液： 称取待测样品于容器中， 用稀释剂溶解并定容至刻度， 搅拌均匀 后得供试品溶液； S4.取稀释剂作为空白溶液， 使用高效液相色谱仪对空白溶液、 供试品溶液以及系统适 应性溶液进行检测； 其中， 稀释剂为乙腈与水的混合溶剂， 且乙腈与水的体积比为1:1； 高效液相色谱仪采用紫外检测器和W aters Xbridge C18色谱柱； 高效液相色谱仪的检 测条件如下： 检测波长： 220nm； 流动相A： 0.03％TFA  in H2O和ACN体积比＝95∶5； 流动相B： 0.03％TFA   in ACN和H2O的体积比＝95∶5； 模式： 梯度洗脱； 流速： 1.0mL/min； 柱温： 30℃； 进样量： 5uL； 洗脱梯度为： 时间/min 流动相A％ 流动相B％ 0.0 95 5 12.0 50 50 14.0 5 95 16.0 5 95 16.1 95 5权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115201383 B 220.0 95 5 2.根据权利要求1所述的同时测定5 ‑氯‑2‑硝基吡啶及其同分异构体的方法， 其特征在 于： 5‑氯‑2‑硝基吡啶同分异构体储备 液的浓度均为0.4mg/mL。 3.根据权利要求2所述的同时测定5 ‑氯‑2‑硝基吡啶及其同分异构体的方法， 其特征在 于： 供试品溶液的浓度为0.4mg/mL。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115201383 B 3